DSpace

Πληροφορίες Τίτλου
Τίτλος: ΜΥΕΛΟΫΠΕΡΠΛΑΣΤΙΚΑ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ
Υπότιτλος: Πολυκυτταραιμία. Θρομβοκυττάρωση. Μυελοσκλήρυνση
Συγγραφείς:Λουκόπουλος, Δημήτρης
Κριτικός Αναγνώστης: Κωνσταντόπουλος, Κωνσταντίνος
Σχολές/Τμήματα: ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ, ΕΘΝΙΚΟ & ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ
Θέμα: 
Λέξεις-κλειδιά: 
ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ
ΑΙΜΟΣΤΑΣΗ
ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ
ΒΙΟΛΟΓΙΑ
Περιγραφή
Περίληψη: 
Τα μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα αποτελούν μία ενδιαφέρουσα ετερογενή ομάδα αιματολογικών παθήσεων, με κοινό χαρακτηριστικό τον αναίτιο, άσκοπο και άμετρο πολλαπλασιασμό των προγονικών κυττάρων ενός ή περισσότερων κυττάρων της μυελικής σειράς. Παλαιότερα, αναφέρονταν ως μυελοϋπερπλαστικά «σύνδρομα», σήμερα όμως θεωρείται σωστότερος ο όρος «νεοπλάσματα», γιατί πρόκειται για «κλωνικές» καταστάσεις, όπου ο ανεξέλεγκτος πολλαπλασιασμός αρχίζει από ένα μόνον αρχέγονο κύτταρο, το οποίο αποδεικνύεται ισχυρότερο και προοδευτικά υπερτερεί από τα όμοιά του φυσιολογικά κύτταρα. Στις αρχικές περιγραφές, (Dameshek, 1935), τα μυελοϋπερπλαστικά σύνδρομα περιλάμβαναν την χρόνια μυελογενή λευχαιμία (αύξηση κυττάρων της μυελικής σειράς), την αληθή πολυκυτταραιμία (αληθής ερυθραιμία, αύξηση ερυθροκυττάρων), την ιδιοπαθή θρομβοκυτταραιμία (υπερπλασία μεγακαρυοκυττάρων, αύξηση αιμοπεταλίων) και την πρωτοπαθή μυελοΐνωση (αύξηση της ίνωσης του μυελού). Σήμερα, ο κατάλογος έχει διευρυνθεί με την προσθήκη περιπτώσεων με υπέρμετρο πολλαπλασιασμό άλλων μυελικών κατηγοριών (ηωσινόφιλα, βασεόφιλα κύτταρα κ.ά.) και την προσθήκη καταστάσεων, όπου η υπερπλασία συνοδεύεται από μυελοδυσπλασία (ΜΥΝ/ΜΔΣ), ενώ η χρόνια μυελογενής λευχαιμία αναφέρεται ως χωριστή οντότητα, επειδή έχει συγκεκριμένο παθογενετικό μηχανισμό. Έτσι σήμερα, ισχύει η κατάταξη που διαμορφώθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας του 2008 (Πίνακας 7.1). Η μοριακή παθογένεια των ΜΥΝ είναι σχετικά παρόμοια. Πρόκειται είτε για επίκτητες χρωμοσωμιικές μεταθέσεις, οι οποίες συνηθέστερα εμπλέκουν γονίδια που κωδικοποιούν κινάσες της τυροσίνης και οδηγούν στον σχηματισμό υβριδικών πρωτεϊνών, ή για σημειακές μεταλλάξεις σε ρυθμιστικές περιοχές τέτοιων γονιδίων. Το τελικό αποτέλεσμα και στις δύο περιπτώσεις είναι ή διαταραχή της ενδοκυττάριας μεταγωγής σήματος με δραστικότητα πολλαπλάσια της φυσιολογικής.
Πίνακας Περιεχομένων: 
Εισαγωγή
ΜΕΡΟΣ ΠΡΩΤΟ. ΒΑΣΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Αληθής πολυκυτταραιμία
Ορισμός
Συχνότητα
Κλινική εικόνα
Εργαστηριακά ευρήματα
Παθογένεια
Επιβεβαίωση της διάγνωσης
Πρόγνωση. Εξέλιξη
Θεραπεία
Ιδιοπαθής θρομβοκυτταραιμία
Ορισμός
Συχνότητα
Παθογένεια
Κλινική εικόνα
Εργαστηριακά ευρήματα
Επιβεβαίωση της διάγνωσης
Πρόγνωση. Εξέλιξη
Θεραπεία
Πρωτοπαθής Μυελοΐνωση
Ορισμός
Συχνότητα
Κλινική εικόνα
Εργαστηριακά ευρήματα
Παθογένεια
Επιβεβαίωση της διάγνωσης
Πρόγνωση. Εξέλιξη.
Θεραπεία
ΜΕΡΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ. ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Επίσημα διαγνωστικά κριτήρια και Πίνακες
Η μετάλλαξη JAK2 V617F. Μία κοινή μοριακή βλάβη σε τρία νοσήματα
Ημερομηνία Δημιουργίας: 2015
Πληροφορίες Τεκμηρίου
Είδος Τεκμηρίου: Κεφάλαιο Συγγράμματος
URI: http://hdl.handle.net/11419/3094
Βιβλιογραφική Αναφορά:Λουκόπουλος, Δ. 2015. ΜΥΕΛΟΫΠΕΡΠΛΑΣΤΙΚΑ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ. [Κεφάλαιο Συγγράμματος]. Στο Λουκόπουλος, Δ., Μαριάννα, Π. 2015. Μαθήματα αιματολογίας. [ηλεκτρ. βιβλ.] Αθήνα:Σύνδεσμος Ελληνικών Ακαδημαϊκών Βιβλιοθηκών. κεφ 7. Διαθέσιμο στο: http://hdl.handle.net/11419/3094
Γλώσσα: Ελληνικά
Αποτελεί μέρος του: Μαθήματα αιματολογίας
Άδεια Χρήσης: Αναφορά - Μη Εμπορική Χρήση - Παρόμοια Διανομή
Σχετικά Μαθήματα: 
1. ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ [ΕΘΝΙΚΟ & ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ, ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ, ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ]
2. ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ [ΕΘΝΙΚΟ & ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ, ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ, ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ]
Γλωσσική Επιμέλεια: Κλαδά, Νεκταρία
Γραφιστική Επιμέλεια: Παπακοσμάς, Ιωάννης
Τύπος έκδοσης: Εκδόσεις Κάλλιπος
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ιατρικές Επιστήμες και Επιστήμες της Ζωής

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:

Μορφότυπο Μέγεθος Περιγραφή
Adobe PDF250,85 kB-KατεβάστεΔείτε

Όλα τα τεκμήρια του δικτυακού τόπου προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα

Όροι χρήσης HEAL-Link © 2015

HEAL-Link NTUA GRNET European Union EDULLL ESPA